Kỷ cương - Trách nhiệm - Chuyên nghiệp - Tận tâm
Giới thiệu | Trang 2
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC Medsafe: Hạn chế sử dụng topiramate trong thai kỳ vì lý do an toàn
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC Medsafe: Hạn chế sử dụng topiramate trong thai kỳ vì lý do an toàn
Topiramate là thuốc được sử dụng điều trị động kinh ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên. Thuốc cũng được chỉ định ngăn ngừa chứng đau nửa đầu ở người lớn. Thuốc có khả năng làm tăng nguy cơ rối loạn phát triển thần kinh và gây dị tật bẩm sinh ở thai nhi khi bà mẹ sử dụng thuốc trong thai kỳ. Gia tăng nguy cơ rối loạn phát triển thần kinh bao gồm rối loạn phổ tự kỷ và thiểu năng trí tuệ đã được xác định trong một nghiên cứu quan sát lớn.
51 lượt xem
xem thêm
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC MHLW/PMDA: Thận trọng khi sử dụng thuốc ức chế hệ renin-angiotensin  trên phụ nữ trong độ tuổi sinh sản
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC MHLW/PMDA: Thận trọng khi sử dụng thuốc ức chế hệ renin-angiotensin trên phụ nữ trong độ tuổi sinh sản
Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi (MHLW) và Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị y tế Nhật Bản (PMDA) đã đưa ra thông báo: Tờ hướng dẫn sử dụng của thuốc ức chế hệ renin-angiotensin sẽ được cập nhật để cảnh báo thận trọng với phụ nữ trong độ tuổi sinh sản.
54 lượt xem
xem thêm
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC Medsafe: Hội chứng hủy hoại ống dẫn mật - biến chứng tổn thương gan do thuốc
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC Medsafe: Hội chứng hủy hoại ống dẫn mật - biến chứng tổn thương gan do thuốc
*Hội chứng hủy hoại ống dẫn mật là gì? Ống mật có chức năng vận chuyển mật từ gan và túi mật đến ruột non, nơi mật ly giải chất béo từ thức ăn. Hội chứng hủy hoại ống dẫn mật (vanishing bile duct syndrome - VBDS) được đặc trưng bởi sự phá hủy dần dần và huỷ hoại ống mật (giảm số lượng ống dẫn mật) trong gan, làm chậm dòng chảy hoặc tắc nghẽn mật (ứ mật). VBDS có thể dẫn đến tắc nghẽn hệ thống ống mật (tắc nghẽn đường mật), tổn thương gan vĩnh viễn và có thể chẩn đoán được bằng sinh thiết gan.
47 lượt xem
xem thêm
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC CQQL Dược phẩm Ả Rập Xê út: Prednisolon và nguy cơ hạ magnesi máu
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC CQQL Dược phẩm Ả Rập Xê út: Prednisolon và nguy cơ hạ magnesi máu
Năm 2023, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Ả Rập Xê út (SFDA) đã phát hiện được tín hiệu hạ magnesi máu của prednisolon. SFDA nhận thấy có 28 báo cáo ca hạ magnesi máu trên thế giới được ghi nhận trong Vigibase, trong đó có 13 ca được đánh giá có thể có mối liên quan đến thuốc, 13 ca không đánh giá được và 2 ca được đánh giá ít có khả năng liên quan đến thuốc.
45 lượt xem
xem thêm
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC Medsafe: Một số phản ứng liên quan đến tiêm truyền cần lưu ý
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC Medsafe: Một số phản ứng liên quan đến tiêm truyền cần lưu ý
Trung tâm Theo dõi phản ứng có hại (CARM) của New Zealand đã tiếp nhận báo cáo về các phản ứng bất lợi liên quan đến tiêm truyền thuốc và lưu ý một số thuốc có thể gây phản ứng tiêm truyền như: vancomycin, sắt tiêm truyền tĩnh mạch và kháng thể đơn dòng Trung tâm Theo dõi phản ứng có hại (CARM) của New Zealand đã tiếp nhận báo cáo về trường hợp bệnh nhân xuất hiện mẩn đỏ và ngứa sau tiêm truyền vancomycin. Biểu hiện lâm sàng của phản ứng nghiêm tiêm truyền vancomycin trên bệnh nhân này (còn gọi là 'Hội chứng người đỏ') có thể tương tự phản ứng phản vệ. Sau đây là một vài ví dụ về các thuốc có thể gây ra phản ứng liên quan đến tiêm truyền.
42 lượt xem
xem thêm
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC Hiệu quả giảm đau thắt lưng và đau cổ cấp tính của nhóm thuốc opioid: Kết quả từ thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC Hiệu quả giảm đau thắt lưng và đau cổ cấp tính của nhóm thuốc opioid: Kết quả từ thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng
*Bối cảnh Nhóm thuốc opioid thường được sử dụng trong các trường hợp đau thắt lưng và đau cổ cấp tính, tuy nhiên, dữ liệu hiện có về hiệu quả của nhóm thuốc này vẫn còn hạn chế. Các nghiên cứu đang được tiến hành nhằm làm rõ hiệu quả và tính an toàn khi sử dụng phác đồ opioid ngắn ngày trong điều trị cơn đau thắt lưng và đau cổ cấp tính.
35 lượt xem
xem thêm
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC Medsafe: Hội chứng cai thuốc khi ngừng thuốc điều trị trầm cảm
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC Medsafe: Hội chứng cai thuốc khi ngừng thuốc điều trị trầm cảm
Hội chứng cai thuốc có thể xảy ra khi ngừng thuốc chống trầm cảm. Hội chứng này có thể nặng ở một số bệnh nhân. Giảm liều từ từ là biện pháp giúp giảm thiểu nguy cơ gặp hội chứng cai thuốc. Các nhân viên y tế nên tư vấn cho bệnh nhân về hội chứng cai thuốc và cách giám sát các triệu chứng liên quan.
47 lượt xem
xem thêm
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC: ANSM: Nguy cơ gặp phản ứng dị ứng nghiêm trọng khi sử dụng clorhexidin
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC: ANSM: Nguy cơ gặp phản ứng dị ứng nghiêm trọng khi sử dụng clorhexidin
Gần đây, ANSM đã ghi nhận sự gia tăng đều đặn về số lượng báo cáo phản ứng dị ứng nghiêm trọng liên quan đến clorhexidin. Clorhexidin có trong nhiều chế phẩm dùng ngoài hoặc nước súc miệng, dung dịch xịt miệng, viên ngậm, thuốc nhỏ mắt hoặc gel sát trùng đường niệu với vai trò sát khuẩn. Ngoài ra, clorhexidin còn có mặt trong các sản phẩm khác như kem đánh răng và trong một số loại mỹ phẩm (với vai trò là chất bảo quản). Phản ứng dị ứng sau khi sử dụng clohexidin là hiếm gặp và thường xảy ra trong vòng một giờ, với các triệu chứng như mày đay, phù mặt, khó thở hoặc thậm chí sốc phản vệ. ANSM đưa ra một số biện pháp dự phòng để giảm thiểu nguy cơ gặp phản ứng dị ứng tức thì, nghiêm trọng khi sử dụng clohexidin.
92 lượt xem
xem thêm
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC:  NEJM: Khí dung amikacin trong dự phòng viêm phổi liên quan đến thở máy
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC: NEJM: Khí dung amikacin trong dự phòng viêm phổi liên quan đến thở máy
*Bối cảnh Sử dụng kháng sinh đường khí dung có thể giúp dự phòng và làm giảm tỷ lệ bệnh nhân mắc viêm phổi liên quan đến thở máy đến nay vẫn chưa được chứng minh một cách rõ ràng. *Phương pháp nghiên cứu Một thử nghiệm đa trung tâm, mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng được thực hiện trên những bệnh nhân nặng có can thiệp thở máy xâm lấn trong ít nhất 72 giờ. Các bệnh nhân được chỉ định sử dụng amikacin đường khí dung với mức liều 20 mg/kg/ngày theo theo cân nặng lý tưởng (IBW) hoặc giả dược trong vòng 3 ngày. Tiêu chí đánh giá chính là viêm phổi liên quan đến thở máy được ghi nhận đầu tiên trong vòng 28 ngày theo dõi.
54 lượt xem
xem thêm
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC: FDA: Cảnh báo về hội chứng DRESS khi sử dụng levetiracetam
ĐIỂM TIN CẢNH GIÁC DƯỢC: FDA: Cảnh báo về hội chứng DRESS khi sử dụng levetiracetam
FDA đưa ra cảnh báo về thuốc chống động kinh levetiracetam có thể gây ra hội chứng DRESS, phản ứng hiếm gặp nghiêm trọng đe dọa đến tính mạng, với các triệu chứng gồm sốt, phát ban, sưng hạch bạch huyết, hoặc tổn thương các cơ quan, tổ chức cơ thể như: gan, thận, phổi, tim hoặc tuyến tụy. Nhân viên y tế cần tư vấn cho bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng của hội chứng DRESS và ngừng sử dụng thuốc, thăm khám ngay nếu nghi ngờ gặp hội chứng DRESS trong quá trình sử dụng levetiracetam.
67 lượt xem
xem thêm
1 2 3 4 5 6 7 next