Sáng ngày 10/02/2025, tại Bệnh viện Lão khoa Trung ương, “ Ngày hội hiến máu tình nguyện đã thu hút 151 cán bộ, nhân viên và người nhà người bệnh tham gia hiến máu. Đây là một hoạt động ý nghĩa, được Bệnh viện Lão khoa Trung ương phối hợp cùng Viện huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức thường niên nhằm lan toả tinh thần sẻ chia, đồng thời bổ sung nguồn máu quý giá phục vụ công tác điều trị và cấp cứu người bệnh. Từ sáng sớm, khu vực tiếp nhận hiến máu tại bệnh viện đã nhộn nhịp. Những gương mặt rạng rỡ, những cái nắm tay động viên, tất cả tạo nên một bầu không khí ấm áp, tràn đầy yêu thương. Ban tổ chức đã chuẩn bị chu đáo các khâu từ đăng ký, kiểm tra sức khoẻ đến khu vực nghỉ ngơi sau hiến máu, đảm bảo quy trình diễn ra an toàn và thuận lợi. Phát biểu tại sự kiện, PGS.TS Nguyễn Trung Anh- Giám đốc Bệnh viện xúc động chia sẻ: “ Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến từng cá nhân đã, đang và sẽ tham gia hiến máu ngày hôm nay. Mỗi giọt máu các bạn trao đi không chỉ là một món quà vô giá mà còn là niềm hy vọng, là sự sống được hồi sinh. Chính các bạn đã tạo nên ý nghĩa thực sự của ngày hội này- nơi yêu thương được lan toả, nơi sự sống được tiếp nối”.

Bệnh viện Lão khoa TW có nhu cầu tiếp nhận báo giá để tham khảo, xây dựng giá gói thầuu

THÔNG TIN THUỐC Sự khác biệt về sử dụng các hàm lượng của rivaroxaban Hoạt chất rivaroxaban (biệt dược gốc Xarelto) có 4 hàm lượng là 2,5mg, 10mg, 15mg, 20mg. Tuy nhiên giữa các hàm lượng này lại có sự khác nhau về thông tin chỉ định

Một nghiên cứu hồi cứu tại Đức cho thấy việc sử dụng PPI có thể là yếu tố nguy cơ gây đợt cấp suy gan mạn ở bệnh nhân xơ gan tiến triển, đặc biệt trên bệnh nhân có điểm MELD > 12 Bối cảnh Đợt cấp suy gan mạn (Acute-on-chronic liver failure - ACLF) là một biến chứng của xơ gan có thể gây tử vong. Vì vậy, việc xác định các yếu tố nguy cơ của ACLF rất cần thiết. Những nghiên cứu trước đây đã thể hiện mối liên quan giữa việc sử dụng thuốc ức chế bơm proton (PPI) với các biến chứng của xơ gan, tuy nhiên mối liên hệ giữa PPI và ACLF vẫn chưa được đánh giá đầy đủ. Vì vậy, mục tiêu của nghiên cứu này là làm rõ ảnh hưởng của việc sử dụng thuốc PPI đối với sự xuất hiện biến cố ACLF.

Hiện nay trên thực tế lâm sàng, việc sử dụng các thuốc giảm đau ngày càng trở nên phổ biến, giúp giảm triệu chứng đau khó chịu và cải thiện chất lượng sống của người bệnh. Các thuốc giảm đau opioid và không opioid là những loại thuốc chính được sử dụng để điều trị đau. Acetaminophen và các thuốc chống viêm không steroid (NSAID) thường hiệu quả với mức đau nhẹ đến vừa. Trong khi đó, các thuốc opioid lại là lựa chọn phù hợp trên những bệnh nhân đau mức độ nặng, và khi không kiểm soát tốt cơn đau bằng các thuốc không opioid.

Một số thuốc có thể gây ra tác dụng không mong muốn trên tâm thần, bao gồm thay đổi tâm trạng và hành vi. Bài viết này đề cập đến các tác dụng không mong muốn trên tâm thần của các thuốc không hướng tâm thần thường được kê đơn ở các cơ sở chăm sóc sức khỏe. Thuốc có tác dụng không mong muốn trên tâm thần Tác dụng không mong muốn trên tâm thần là các triệu chứng tâm thần mới hoặc trở nặng trong quá trình sử dụng thuốc. Trong một số trường hợp, các triệu chứng có thể xuất hiện sau khi ngừng thuốc. Triệu chứng của tác dụng không mong muốn có thể tương tự với rối loạn tâm thần, bao gồm kích động, hưng phấn, lú lẫn, ảo tưởng, ảo giác, tâm trạng chán nản và trầm cảm. Các yếu tố nguy cơ gặp tác dụng không mong muốn trên tâm thần khi sử dụng thuốc bao gồm tiền sử rối loạn tâm thần, tuổi tác (người cao tuổi hoặc trẻ em) và sử dụng thuốc liều cao.

Sử dụng thuốc trong điều trị và phòng ngừa cơn đau nửa đầu (Migrain) Đau nửa đầu là một trong những dạng đau đầu phổ biến nhất, trong hầu hết các trường hợp đều có tính di truyền, ảnh hưởng đến 12-15% dân số nói chung. [4]. Tỷ lệ mắc bệnh cao nhất xảy ra ở độ tuổi từ 20 đến 50. Trong độ tuổi này, phụ nữ có nguy cơ mắc bệnh cao gấp ba lần so với nam giới.[1] Đau nửa đầu là các cơn đau đầu từ trung bình đến nặng, thường đau nhói một bên, đau tăng khi hoạt động thể chất. Các cơn đau thường đi kèm với chán ăn, buồn nôn (80%), nôn (40–50%), sợ ánh sáng (60%), nhạy cảm với tiếng ồn (50%) và quá mẫn cảm với một số mùi (10%), dấu hiệu kích hoạt hệ thống giao cảm được quan sát thấy ở 82% bệnh nhân, hầu hết thường chảy nước mắt nhẹ. Khi đau đầu một bên, họ có thể đổi bên trong một cơn hoặc từ cơn này sang cơn khác. Thời gian của các cơn từ 4 đến 72 giờ theo định nghĩa của Internationnal Headache Society. Ở trẻ em, các cơn đau ngắn hơn và có thể không đau đầu, chỉ buồn nôn và chóng mặt nghiêm trọng.[1]

Bản tin BIP Occitanie số 4/2023: Protein niệu khi sử dụng rosuvastatin Khác với các thuốc statin khác, tờ thông tin sản phẩm của rosuvastatin đề cập "protein niệu nguồn gốc chủ yếu từ ống thận, đã được ghi nhận trên các bệnh nhân được điều trị bằng rosuvastatin liều cao.". Đồng thời, trong đó cũng chỉ ra "protein niệu giảm hoặc tự biến mất" và "có thể không phải là yếu tố dự đoán về bệnh thận cấp hoặc tiến triển." Trong y văn, protein niệu được ghi nhận với tất cả các statin, đặc biệt là rosuvastatin. Nguyên nhân gây protein niệu có thể do giảm tái hấp thu albumin tại ống thận, không phải do rối loạn chức năng cầu thận. Các thử nghiệm lâm sàng không tìm thấy sự khác biệt có ý nghĩa so với nhóm đối chứng. Kết quả từ một phân tích gộp các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng gợi ý statin có thể có tác động tích cực đối với chức năng thận và tình trạng protein niệu, với sự giảm nhẹ của tình trạng suy giảm chức năng thận khoảng 0,61 (khoảng tin cậy 95%: 0,27 - 0,95) mL/phút/1,73 m2 sau một năm sử dụng statin. Trong một nghiên cứu quan sát kéo dài có tính đến các yếu tố gây nhiễu, việc sử dụng statin không cho thấy lợi ích hoặc gia tăng nguy cơ đối với chức năng thận. Trên thực tế, protein niệu ở bệnh nhân được điều trị bằng rosuvastatin có liên quan đến sự ức chế tái hấp thu albumin tại ống thận và có thể không ảnh hưởng đến chức năng thận. Nguồn: https://www.calameo.com/books/00640842544d535f7141f

MHRA: Giới hạn chặt chẽ việc sử dụng kháng sinh nhóm fluoroquinolon Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA) mới đây đã giới hạn chặt chẽ việc sử dụng kháng sinh nhóm fluoroquinolon (FQ). Theo đó, các kháng sinh nhóm FQ chỉ được kê đơn khi không phù hợp để sử dụng các kháng sinh khác thường được ưu tiên kê đơn hơn trong các nhiễm khuẩn đó. Khuyến cáo này được đưa ra sau khi MHRA rà soát lại tính hiệu quả của các biện pháp hiện đang áp dụng để giảm thiểu nguy cơ tác dụng không mong muốn gây tàn tật vĩnh viễn, kéo dài và không hồi phục của nhóm FQ. Việc giới hạn sử dụng kháng sinh nhóm FQ lần đầu tiên được đưa ra vào năm 2019 nhằm giảm thiểu các tác dụng không mong muốn nghiêm trọng của nhóm kháng sinh này. Gần đây, MHRA đã tiến hành đánh giá lại các biện pháp giới hạn trên và đưa ra thông báo nhắc lại các nguy cơ của kháng sinh nhóm FQ vào tháng 8/2023. Đến tháng 1/2024, MHRA tiếp tục thắt chặt việc chỉ định kháng sinh nhóm FQ, chỉ được kê đơn khi không phù hợp để sử dụng các kháng sinh khác thường được ưu tiên kê đơn hơn trong các nhiễm khuẩn đó.