Ireland: Cơ quan Quản lý sản phẩm y tế (HPRA) đưa ra thông báo rằng tờ thông tin sản phẩm của pregabalin đã cập nhật thêm các cảnh báo liên quan đến vấn đề lệ thuộc thuốc và hội chứng cai thuốc. Các cảnh báo cập nhật chỉ rõ pregabalin có thể gây lệ thuộc thuốc ngay ở liều điều trị. Những bệnh nhân có đã từng lạm dụng thuốc này có thể có nguy cơ cao tiếp tục lạm dụng và lệ thuộc thuốc. Pregabalin được chỉ định trong điều trị đau thần kinh ở người trưởng thành như một liệu pháp bổ trợ đối với một số dạng động kinh (epilepsy) và rối loạn lo âu lan tỏa (GAD-generalized anxiety disorder).

Trước những dữ liệu về an toàn của phơi nhiễm với valproat trong thai kỳ, bài viết này lưu ý với nhân viên y tế về những nguy cơ có thể xảy ra trong thời kỳ mang thai và các yêu cầu hiện hành của Chương trình Dự phòng cho thai kỳ. Đồng thời cung cấp thông tin về những nguy cơ tiềm ẩn ở những đối tượng bệnh nhân khác có dùng valproat sau khi đánh giá dữ liệu cập nhật về an toàn thuốc. Theo khuyến cáo của Uỷ ban thuốc sử dụng cho người (CHM), các biện pháp đảm bảo an toàn mới đối với thuốc chứa valproat sẽ được áp dụng trong thời gian tới. CHM đã thành lập một nhóm liên ngành y tế để hỗ trợ việc ứng dụng các biện pháp đảm bảo an toàn mới vào thực hành lâm sàng thông qua một chương trình phát triển từng bước dựa trên những lựa chọn ưu tiên về an toàn cho bệnh nhân. Chương trình có sự giám sát của các cơ quan chăm sóc sức khoẻ để đảm bảo việc chăm sóc bệnh nhân liên tục không bị gián đoạn. Khuyến cáo bệnh nhân đang dùng valproat không được tự ý ngừng thuốc trừ khi có chỉ định của bác sĩ chuyên khoa. Khuyến cáo bệnh nhân nghi ngờ mang thai khi đang dùng valproat nên ngay lập tức trao đổi với bác sĩ chuyên khoa. Trước khi bắt đầu điều trị bằng valproat cho bệnh nhân dưới 55 tuổi, nhân viên y tế cần phải cân nhắc tất cả các lựa chọn thuốc động kinh thay thế khác và tham khảo đánh giá ảnh hưởng của chúng đối với thai kỳ.